Turkey: Life Sciences, Biotechnology & Nanotechnology

The Regulation on Aromatherapeutic Products (the "Regulation"), published in the Official Gazette dated 2 July 2026 and numbered 33298, establishes, for the first time, a comprehensive regulatory framework governing the authorisation, manufacture, importation, packaging, distribution, placing on the market and supervision of aromatherapeutic products.

2 Temmuz 2026 tarihli ve 33298 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Aromaterapötik Ürünler Hakkında Yönetmelik (“Yönetmelik”) ile aromaterapötik ürünlerin ruhsatlandırılması, üretimi, ithalatı, ambalajlanması, dağıtımı, piyasaya arzı ve denetimine ilişkin usul ve esaslar ilk kez kapsamlı şekilde düzenlenmiştir.

Bu çalışmada, sağlık meslek mensuplarına ve sağlık kurum ve kuruluşlarına yapılan değer aktarımlarının Türkiye’deki hukuki çerçevesi incelenmektedir. Sağlık sektöründe farklı paydaşlar arasında yürütülen bilimsel iş bir likleri, eğitim faaliyetleri ve tanıtım faaliyetleri kapsamında sağlık meslek mensuplarına çeşitli finansal veya ayni destekler sağlanabilmektedir. Bu tür ilişkilerin şeffaflık, etik kurallar ve kamu sağlığı ilkeleri çerçevesinde yürütül mesi, sağlık hizmetlerinin tarafsızlığının korunması ve toplumun sağlık sistemine duyduğu güvenin sürdürülmesi açısından büyük önem taşımaktadır.

Following the structural changes introduced in 2023 to the regulatory framework governing health claims on food and dietary supplements, the subsequent period has been characterised less by new legislative...

Counterfeit and illicitly traded health products remained a persistent concern in Türkiye throughout 2025, as reflected both in enforcement statistics and in external reporting on supply chain integrity.

NPPs operate as special import regimes that enable access to medicines that are either not authorised in Türkiye or are temporarily unavailable on the domestic market, upon the request of a treating physician.

Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik ("Kenevir Yetiştiriciliği Yönetmeliği") ve Kenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair Yönetmelik ("Kenevir Ürünleri Yönetmeliği") 31 Ocak 2026...

İlaç endüstrisinin dinamikleri, şirketlerin yalnızca kendi kaynaklarıyla rekabet edemeyecekleri kadar karmaşık ve rekabetçidir.

The Turkish Medicines and Medical Devices Agency has issued a series of regulatory updates affecting pharmaceuticals, medical devices, and clinical research operations. These announcements introduce new guidelines for tissue and cell product imports, advanced therapy medicinal products, ethics committee procedures, and pharmaceutical pricing mechanisms. Stakeholders in Turkey's healthcare sector must navigate these evolving compliance requirements while the European Commission simultaneously seeks input on